Болезнь Гентингтона Роден-Мед Пермь G10

Болезнь Хантингтона (синдром / хорея Гентингтона / Хантингтона) — аутосомно-доминантное генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30—50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Заболевание вызывается умножением кодона CAG в гене HTT. Этот ген кодирует 350-kDa белок гентингтин с неизвестной функцией. В гене дикого типа (не мутантного) у разных людей присутствует разное количество CAG-повторов, однако, когда число повторов превышает 36, развивается болезнь.

Адрес
Пермь, улица Луначарского, 35; 1 этаж
Телефон
83422700331 (единая справочная: пн-пт 8:00-20:00; сб-вс 9:00-18:00); 83422110101 (контакт-центр: пн-пт 8:00-20:00; сб-вс

Кто лечит

Процедуры и услуги